Pharmazie

Kapsel-Ringversuch für Pharmazeuten im Praktikum

Seit diesem Jahr besteht für Pharmazeuten im Praktikum in hessischen Apotheken die Möglichkeit, die eigenen Stärken und Schwächen bei der Rezepturherstellung in einem Kapselringversuch überprüfen zu lassen. Im Mai fanden bereits die ersten Kapsel-Ringversuche statt, der letzte Anmeldeschluss ist der 1. Oktober (Spironolacton).

Kostenfreie Teilnahme möglich

Mit der Teilnahme am Kapselringversuch kann bereits in der Ausbildung junger Kolleginnen und Kollegen die Bedeutung der Rezeptur dargestellt werden. Die Landesapothekerkammer Hessen bietet daher ihren Mitgliedern einen kostenfreien Kapsel-Ringversuch für Pharmazeuten im Praktikum an. Dieser kann von jedem Pharmazeut im Praktikum, der Mitglied der LAK Hessen ist, einmalig während seiner Ausbildungszeit in der öffentlichen Apotheke durchgeführt werden. Bei der Herstellung sollte der Pharmazeut im Praktikum die von der LAK Hessen versendete, zum Aushang in der Rezeptur gedachte Kapselkarte nutzen. Die Herstellung und Einsendung der Kapseln muss jeweils in der ersten Hälfte des genannten Prüfmonats erfolgen. Die Ergebnismitteilung erfolgt nach ca. zwei bis drei Monaten an die Apotheke; der Pharmazeut im Praktikum erkundigt sich dort selbstständig nach den Ergebnissen, sofern er zum Zeitpunkt der Mitteilung nicht mehr in seiner Praktikumsapotheke tätig ist. Eine zusammenfassende Vorstellung der Ergebnisse mit möglichen Maßnahmen zur weiteren Verbesserung der Rezepturqualität erfolgt zusätzlich während der Begleitenden Unterrichtsveranstaltungen im Herbst.

Das Anmeldeformular können Sie über den untenstehenden Link als PDF herunterladen.

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Pharmazie

CRITICAL INCIDENT REPORTING SYSTEM (CIRS) – Wir lernen aus Fehlern

Am 17. September 2018 fand der >> Internationale Tag der Patientensicherheit zum Thema Digitalisierung und Patientensicherheit statt. Ein wichtiger Baustein zur Erhöhung der Patientensicherheit ist das Lernen aus Fehlern. Dies kann durch Berichten von eigenen Fehlern und der Aufbereitung von berichteten Fehlern geschehen, um daraus zu lernen. In >> LAK aktuell Juli/August 2018 hatten wir bereits zur Handlungsanweisung des Aktionsbündnisses für Patientensicherheit (APS) für CIRS berichtet [1].

Das Institut für Allgemeinmedizin der Goethe-Universität Frankfurt am Main betreibt das Berichts- und Lernsystem „Jeder Fehler zählt“ seit vielen Jahren. Bisher haben vor allem Haus- und auch Fachärzte in diesem System berichtet. Unter den Berichten finden sich zahlreiche Medikationsfehler, die insbesondere auch die Schnittstellen von Apotheker und Arzt betreffen.

Damit nicht nur Ärzte, sondern auch Apotheker von dem Lernsystem profitieren, kooperiert die LAK Hessen seit diesem Jahr mit dem Institut für Allgemeinmedizin. Wir werten bereits berichtete Fälle aus dem >> System unter dem pharmazeutischen Blickwinkel aus und veröffentlichen die Berichte hierzu in LAK aktuell. Parallel werden unsere Kommentare auch für die Ärzte online zur Verfügung gestellt.

Jeder Fehler zählt – Fehlerbericht Nr. 901

Medikamentenverwechselung beim Patienten
aus: >> Jeder Fehler zählt

Was ist passiert? Welche Folgen hatte es für den Patienten?

Der Patient hat anstelle der verordneten Bedarfsmedikation Ebrantil® (Urapidil) versehentlich zu Hause Elontril® (Buproprion) eingenommen. Hierauf zeigte der Patient jedoch eine Medikamentenunverträglichkeit.

Die Packung Elontril® war noch nicht entsorgt, lag beim Patienten noch zu Hause, dies begünstigte die Verwechslung. Der Patient trug einen vorübergehenden Schaden davon, er zeigte eine Unverträglichkeit (Lichtblitze in den Augen) und die gewünschte Blutdrucksenkung ist nicht erfolgt.

Bewertung aus Sicht der Apotheke – Ursachen und Möglichkeiten zur Vermeidung von Risiken

Ebrantil® und Elontril® sind bekannte Sound-Alike-Präparate [2]. Zwischen dem Lesen der Einnahmehinweise bzw. des Medikationsplanes und der Einnahme liegen viele Schritte für den Patienten. Schlussendlich muss der Patient in der Lage sein, die (beiden) Namen sowie die Präparate beim Lesen des Medikationsplanes und beim folgenden Griff in den Medikationsvorrat zu differenzieren.

Verwechslungen werden dadurch begünstigt, dass Patienten durch häufigen Wechsel der Präparate (durch Rabattverträge) ihre Medikation nicht mehr kennen und sicher identifizieren können. Insbesondere multimorbide Patienten haben sehr viele unterschiedliche Präparate zu Hause, daher fehlt oft der Überblick.

Hilfestellung bei der sicheren Einnahme der Medikation leistet ein Medikationsplan. Dieser muss jedoch durch eine gezielte Beratung ergänzt werden. Sinnvolle Instrumente zur Fehlervermeidung können Medikationspläne nur dann sein, wenn sie aktuell sind [3, 4]. Die Namen der tatsächlich einzunehmenden Präparate müssen vermerkt sein. Daher ist es notwendig, dass bei Abgabe in der Apotheke der Medikationsplan aktualisiert wird. Dies gilt insbesondere auch dann, wenn sich zwar der Wirkstoff nicht ändert, jedoch ein anderes Rabattpräparat abzugeben ist.

Sind zudem alle weiteren Medikamente (bei Abgabe in der Apotheke) bekannt, inklusive auch früher eingenommener Präparate, kann bei der Beratung gezielt auf mögliche Verwechslungsrisiken bei der Einnahme eingegangen werden. Hier helfen Auflistungen in Kundenkarten bzw. zukünftig auch digitale Medikationspläne mit Medikationshistorie. Eine Medikationshistorie im Medikationsplan kann ebenfalls für den Patienten hilfreich sein. Hier entnimmt er die Information, welche Präparate bereits abgesetzt wurden (in unserem Fall Elontril®).

Die Sekundärverpackungen in unserem Fallbeispiel unterscheiden sich optisch. Daher könnte durch eine Abbildung der Sekundärverpackung im Medikationsplan bei Risikopatienten die Wahrscheinlichkeit des Auftretens eines Fehlers reduziert werden. Dies bedeutet jedoch einen sehr hohen Aufwand sowie hohe Anforderungen an die IT-Ausstattung. Die Umsetzung dieser Maßnahme dürfte somit schwer umsetzbar sein.

Ebenfalls anbieten kann die Apotheke Informationen zur Entsorgung von Altarzneimitteln. Hilfestellung leistet hier das Bundesministerium für Bildung und Forschung (BMBF) [5]. Dem Patienten sollte klar gemacht werden, dass nicht mehr zu verwendende Arzneimittel (z. B. Arzneimittel, auf die Unverträglichkeiten vorliegen) entsorgt werden sollten.

Merke: Medikationspläne müssen bei Veränderungen der Präparate immer aktualisiert werden. Risiken können oft nur in Kombination mit einer persönlichen Beratung des Patienten vermieden werden.

Kommentar Jeder Fehler zählt

Mögliche Gründe:

• Mangelnde Kennzeichnung der Medikamentenpackung!
• Ungenügende Beachtung des ausgehändigten Medikamentenplans
• Unübersichtlichkeit des Medikamentenplans (1. Spalte für Patienten führt zur Verwirrung!!!) (Anm. Ka: Spalte Wirkstoff)
• Unawereness der Namens-Ähnelung bei der Praxis

Mögliche Maßnahmen:

• Verstärkte Beratung der Patienten, Medikamente, die nicht mehr genommen werden sollen auch (mindestens) räumlich von der aktuellen Medikation zu trennen, wegpacken etc.
• Petition einreichen für deutlichere Kennzeichnung von Medikamentenverpackungen
• Petition einreichen für Umgestaltung des bundeseinheitlichen Medikamentenplans

[1] >> Aktionsbündnis Patientensicherheit; letzter Aufruf am 23.07.2018

[2] Bundesverband Deutscher Krankenhausapotheker (ADKA) e.V., >> Tabellen zu Sound-Alike-Risiken; letzter Aufruf am 23.07.2019

[3] Korzelius H et al, Arzneimitteltherapiesicherheit: Medikationsplan im Praxistest; Dtsch Arztebl 2018; 115(9): A-364 / B-310 / C-310

[4] Kantelhardt P, Die optimale Arzneimittelanamnese; PZ Prisma 2018; 25(1):19-25

[5] Bundesministerium für Bildung und Forschung (BMBF), >> Arzneimittelentsorgung; letzter Aufruf am 23.07.2018

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Pharmazie

FAQs – für Apothekerinnen und Apotheker mit einer in Drittstaaten abgeschlossenen pharmazeutischen Ausbildung

Apotheker mit einem abgeschlossenen Pharmaziestudium aus dem Ausland haben die Möglichkeit, unter bestimmten Voraussetzungen die Approbation in Deutschland zu beantragen. Diese Voraussetzungen unterscheiden sich, abhängig davon, ob die Ausbildung in einem EU-Land oder in einem Drittstaat erfolgt ist. Zu den Voraussetzungen gehören unter anderem das Ablegen einer Fachsprachenprüfung (C1 Pharmazie) bzw. einer Kenntnisstandprüfung.

Die betroffenen Apotheker aus dem Ausland haben viele Fragen. Gleiches gilt auch für die Apotheker, die bereit sind, den Prozess der Anerkennung der ausländischen Berufsausbildung zu unterstützen, z. B. durch Anbieten einer Praktikumsstelle.

Die häufigsten Fragen haben wir zusammengestellt und auf der >> Homepage der Landesapothekerkammer Hessen veröffentlicht. Mit den Antworten auf die Fragen möchten wir den ausländischen Kolleginnen und Kollegen sowie den engagierten Apothekerinnen und Apothekern in Hessen einen ersten Überblick geben, was wann zu tun ist und wer der richtige Ansprechpartner für welches Anliegen ist.

Unterstützt wurden wir bei der Erstellung des Fragenkatalogs vom Hessischen Landesprüfungs- und Untersuchungsamt im Gesundheitswesen (HLPUG), welches erster Ansprechpartner für Fragen rund um den Antrag auf Erteilung der Approbation ist.

Gerne stehen wir Ihnen für weitere Fragen zur Verfügung. Ihre zuständige Ansprechpartnerin bei der LAK Hessen ist

Dr. Pamela Kantelhardt
Tel.:  069 979509-59
E-Mail: p.kantelhardt@apothekerkammer.de.

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Pharmazie

Abholung Notfallmedikament

Verfahrensweise:

• Der verschreibende Arzt kann den Patienten mit dem Rezept nicht direkt zum Notfalldepot schicken. Die Entnahme kann nur durch eine Apotheke erfolgen.

• Die Apotheke muss im Depot die Entnahme telefonisch ankündigen und einen Boten autorisieren (in einigen Depots ist dies über ein Formular geregelt, dass Sie nach dem Log-In unter dem >>Link im Abschnitt Merkblätter, Muster und Vordrucke, Position 6 "Muster-AM Bevollmächtigung zur Abholung eines Arzneimittels aus dem Notfalldepot" finden).

• Die Entnahme kann ausschließlich in Notfällen erfolgen, wenn über die normalen Beschaffungswege das Präparat nicht rechtzeitig besorgt werden kann.

• Die Bevorratung der Unfallambulanzen in den Kliniken hat durch die entsprechenden Krankenhausapotheken oder krankenhausversorgenden Apotheken zu erfolgen. Es darf nicht regelhaft auf das Notfalldepot der Landesapothekerkammer zugegriffen werden.

Verfahren der Entnahme aus dem Notfalldepot im Kammerbereich Hessen:

• Nach Entnahme eines Fertigarzneimittels aus dem Notfalldepot bestellt die im Auftrag der Landesapothekerkammer das Notfalldepot betreibende Einrichtung (Krankenhausapotheke) dieses selbstständig nach und bezahlt den Preis dem Lieferanten.

• Die Abrechnung erfolgt unmittelbar zwischen der das Notfalldepot betreibenden Einrichtung (Krankenhausapotheke) und der entnehmenden Apotheke zum Apothekeneinkaufspreis.

• Verfallene Präparate aus dem Notfalldepot werden der Landesapothekerkammer in Höhe des Krankenhauseinkaufspreises durch die Krankenhausapotheke in Rechnung gestellt.

Für die Entnahme aus den Notfalldepots gilt allgemein: Die Apotheke, die ein Präparat für einen akuten Notfall benötigt, nimmt unter der angegebenen Telefonnummer Kontakt mit dem nächstgelegenen Notfalldepot auf und fordert das Präparat an. Anschließend kann das Präparat von der anfordernden Apotheke gegen Quittung abgeholt werden. Das Präparat wird der abholenden Apotheke in Rechnung gestellt. Die notwendige Dokumentation, z.B. von Blutprodukten, erfolgt im Notfalldepot und in der abholenden Apotheke.

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Pharmazie

AMINO-Datenbank: Für Sie gefunden und aufbereitet

Thema: Dosierung

Frage: Wir haben eine Anforderung über eine konservierte Inhalationslösung. Die Lösung soll mit Benzalkoniumchlorid 0,02 %ig konserviert werden. Das erscheint uns etwas hoch, wo doch die empfohlene Konzentration bei 0,01 % liegt. Gibt es Erfahrungen oder Empfehlungen zur optimalen Konzentration des Wirkstoffs?

Kommentar: 

Die Bedenken sind dahingehend gerechtfertigt, dass der gewünschte Applikationsort ein besonders empfindliches Gewebe mit einem hohen Potential für das Auftreten von Reizungen durch Konservierungsmittel darstellt.

Eine Absenkung der Konzentration auf die üblichen 0,01 % erscheint zielführend. Hat der Arzt ein konserviertes Arzneimittel verordnet, entscheidet der Apotheker im Rahmen der Plausibilitätsprüfung. Die Entscheidung ist ohne Arztrücksprache möglich.

Im passenden NRF-Hinweis sind drei beachtenswerte Punkte zur vorliegenden Frage zu finden:

• Die Konzentration von 0,02 % wird nur in seltenen Fällen tatsächlich genutzt. Das erfolgt nur dann, wenn eine Minderung des Konservierungs-Effektes durch andere Wirk- oder Hilfsstoffe (Quellstoffe) absehbar ist. Dies trifft auf das angefragte Inhalat nicht zu.

• Die Konservierung sollte möglichst in Kombination mit EDTA vorgenommen werden (NRF S.18. verwenden). Dabei ist auch zu beachten, dass für das hergestellte Rezepturarzneimittel eine Kühllagerung vermieden werden soll, da dann kein ausreichender Konservierungs-Effekt vorhanden ist.

• Die Risiken einer höheren Benzalkoniumchlorid-Konzentration sind auch in der Literatur belegt. Für die Dauermedikation an der Nasenschleimhaut wurde mit Hilfe eines Stufenplanverfahrens der Einsatz von Benzalkoniumchlorid untersagt.

Für einmalige bzw. kurzfristige Anwendungen ist eine Konservierung möglich, für eine Langzeitmedikation ist dagegen auf unkonservierte Arzneimittel zu wechseln.

Die Empfehlung lautet also: Im Falle einer Einzelbehandlung unter Verwendung der Stammlösung nach NRF S.18. eine mit 0,01 % Benzalkoniumchlorid konservierte Zubereitung herstellen. In allen anderen Fällen ist eine Arztrücksprache zur Klärung erforderlich.

Quelle: AMINO-Datenbank

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Recht

Analgetika-Warnhinweis-Verordnung (AnalgetikaWarnHV)

Am 1. Juli 2018 ist die Analgetika – Warnhinweis – Verordnung (AnalgetikaWarnHV) in Kraft getreten.

Diese Verordnung erfasst rezeptfreie Schmerzmittel, die zur Behandlung leichter bis mäßig starker Schmerzen oder von Fieber eingesetzt werden, nicht der Verschreibungspflicht unterliegen und beispielsweise die Wirkstoffe Acetylsalicylsäure (Aspirin), Diclofenac, Ibuprofen, Naproxen, Paracetamol, Phenazon oder Propyphenazon enthalten. Der verpflichtende Warnhinweis soll Verbraucherinnen und Verbraucher davon abhalten, die Medikamente über die empfohlene Höchstdauer hinaus einzunehmen.

Bei Fertigarzneimitteln muss künftig folgender Hinweis angebracht werden:

„Bei Schmerzen oder Fieber ohne ärztlichen Rat nicht länger anwenden als in der Packungsbeilage vorgegeben!“

Bei Rezepturen und Defekturen muss künftig folgender Hinweis angebracht werden:

„Bei Schmerzen oder Fieber ohne ärztlichen Rat nicht länger anwenden als vom Apotheker oder von der Apothekerin empfohlen!“

Was bedeutet dies für die Arzneimittel im Warenlager der Apotheke? Dürfen diese ohne den Warnhinweis nicht mehr abgegeben werden?

Hierzu gibt es eine Übergangsfrist in § 3 Abs. 1 AnalgetikaWarnHV:

Fertigarzneimittel die vor dem 01.07.2018 zugelassen worden sind,  „…dürfen ohne Warnhinweis nach § 2 Absatz 1 vom pharmazeutischen Unternehmer noch bis zum 30. Juni 2020 im Sinne des § 4 Absatz 17 des Arzneimittelgesetzes in den Verkehr gebracht werden.“

(Fett gedrucktes wurde von der Verfasserin markiert)

Das bedeutet, der pharmazeutische Unternehmer kann bis Juni 2020 noch Packungen ohne den Warnhinweis an den Großhändler und die Apotheke liefern und die Apotheke hat dann auch bis dahin möglicherweise Packungen ohne den Warnhinweis in ihrem Warenlager.

Alle ab dem 01.07.2018 zugelassenen Arzneimittel dürfen ab sofort nur mit dem vorgeschriebenen Warnhinweis in den Verkehr gebracht werden.

Was passiert dann nach dem 30. Juni 2020? Dürfen die Packungen dann auch weiterhin ohne den Warnhinweis abgegeben werden?

Ja, ebenfalls in § 3 Abs. 1 AnalgetikaWarnHV ist geregelt:

„Großhändler und Apotheken dürfen Arzneimittel … auch nach diesem Zeitpunkt (30.06.2020) weiterhin im Sinne des § 4 Absatz 17 des Arzneimittelgesetzes in den Verkehr bringen.“

(das Datum in Klammern wurde von der Verfasserin ergänzt)

Das bedeutet, dass auch noch geraume Zeit nach dem 30. Juni 2020 Packungen in den Apotheken ohne den entsprechenden Warnhinweis abgegeben werden können.

Gilt dies auch für die Defekturen und die Rezepturen?

Nein, für die Defektur hier gibt es eine kürzere Übergangsfrist:

3 Abs. 2 besagt:

„Arzneimittel nach § 1 Absatz 1 Nummer 3 in Verbindung mit § 1a Absatz 9 der Apothekenbetriebsordnung dürfen ohne Warnhinweis nach § 2 Absatz 2 noch bis zum 30. Juni 2019 im Sinne des § 4 Absatz 17 des Arzneimittelgesetzes in den Verkehr gebracht werden.“

(Fett gedrucktes wurde von der Verfasserin markiert)

Bei Rezepturen muss der Warnhinweis ab dem 01.07.2018, also ab sofort, aufgebracht sein.

Was bedeutet das für die Werbung mit Arzneimitteln z.B. in den Flyern?

Für Apotheken ist zu beachten, dass die Vorgaben der AnalgetikaWarnHV auch bei der Werbung berücksichtigt werden müssen. § 4 Absatz 1 Satz 1 Nr. 7 Heilmittelwerbegesetz (HWG) schreibt vor:

„Jede Werbung für Arzneimittel im Sinne des § 2 Abs. 1 oder Abs. 2 Nr. 1 des Arzneimittelgesetzes muß folgende Angaben enthalten:

[…]

Warnhinweise, soweit sie für die Kennzeichnung der Behältnisse und äußeren Umhüllungen vorgeschrieben sind,

[..]“

Dies bedeutet, dass der Warnhinweis „Bei Schmerzen oder Fieber ohne ärztlichen Rat nicht länger anwenden als in der Packungsbeilage angegeben!“ aufzunehmen wäre.

Ob sich ein werbender Apotheker bei einem fehlenden Warnhinweis in seiner Werbung im Streitfall erfolgreich darauf berufen kann, dass im Rahmen der Übergangsfrist bis zum 30. Juni 2020 auch das Inverkehrbringen von Packungen ohne Warnhinweis durch den pharmazeutischen Unternehmer zulässig ist, ist ungeklärt. Aus unserer Sicht dürfte sich die Aufnahme der entsprechenden Warnhinweise nach AnalgetikaWarnHV empfehlen. Der Warnhinweis soll den Zweck verfolgen, den Verbraucher davon abzuhalten, die Medikamente über die empfohlene Höchstdauer hinaus einzunehmen. Dieser Warnfunktion sollte der werbende Apotheker grundsätzlich nachkommen. Kann der Apotheker nicht beurteilen, ob ein Arzneimittel unter den Anwendungsbereich der AnalgetikaWarnHV fällt und auf der Verpackung findet sich kein Hinweis, muss kein Hinweis nach AnalgetikaWarnHV in der Werbung verwendet werden. Findet sich aber ein Hinweis nach der AnalgetikaWarnHV auf der Arzneimittelverpackung muss dieser Hinweis auch bei der Werbung mit übernommen werden. Wenn Verstöße gegenüber der Landesapothekerkammer Hessen bekannt gemacht werden, werden diese auch im Rahmen der Berufsordnung bearbeitet werden. 

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Recht

Mitgliedschaft im Versorgungswerk

Lange Zeit stand die Deutsche Rentenversicherung Bund auf dem Standpunkt, Apothekerinnen und Apotheker außerhalb von öffentlicher Apotheke und Krankenhausapotheke seien nicht befreiungsfähig.

Diese Auffassung teilt das Landessozialgericht Hessen (Aktenzeichen L 1 KR 509/18 ZVW) nicht. Nach Auffassung des LSG Hessen ist letztlich entscheidend, ob eine Tätigkeit ausgeübt wird, die zur Kammermitgliedschaft führt. Das Bundessozialgericht hat im Revisionsverfahren die Sache zurück an das LSG Hessen verwiesen, da es sich letztlich um die Auslegung von Landesrecht handele. Zwischenzeitlich ist die Entscheidung des LSG Hessen rechtskräftig geworden, sodass Mitglieder außerhalb von öffentlicher Apotheke und Krankenhausapotheke der Landesapothekerkammer Hessen grundsätzlich befreiungsfähig von der Deutschen Rentenversicherung sind. Allerdings ist es wichtig, die Aufnahme, die Beendigung oder eine Änderung des Beschäftigungsverhältnisses zeitnah und präzise der Kammer und dem Versorgungswerk mitzuteilen. Hierbei ist dringend zu beachten, dass jeder Wechsel der Beschäftigung einen neuen Befreiungsantrag bei der Deutschen Rentenversicherung Bund erforderlich macht. Dieser Antrag muss gemäß § 6 Abs. 4 SGB VI innerhalb von drei Monaten nach Aufnahme der neuen Beschäftigung gestellt werden. Wenn diese Frist versäumt ist, kommt eine Befreiung erst ab dem Zeitpunkt der Antragstellung in Betracht.

Die DRV fragt auch regelmäßig die aktuelle Kammermitgliedschaft ab. Wer mit einer anderen Tätigkeit als im Befreiungsantrag gemeldet ist, ist daher nicht befreiungsfähig, rückwirkende Änderungen in der Kammermitgliedschaft sind nicht möglich. Dies gilt auch bei einem internen Stellenwechsel, wenn die Tätigkeit wesentlich von der vorangegangenen abweicht. Hier sollte in Zweifelsfällen sicherheitshalber ein neuer Antrag gestellt werden.

Beurteilung der Kammermitgliedschaft

Um die Mitgliedschaft in der Kammer zu prüfen, ist es notwendig, eine Tätigkeitsbeschreibung bzw. ein Stellenprofil zu übersenden. Grundlage der Beurteilung der Kammermitgliedschaft ist die Frage, ob es sich um eine Tätigkeit handelt, die zumindest überwiegend auf dem Ausbildungs- und Prüfungsgegenstand des Pharmaziestudiums stattfindet. Die Approbation alleine reicht als Voraussetzung nicht. Wenn die notwendigen Unterlagen in der Kammer nicht vorliegen, kann die Kammer auch keine Mitgliedschaftsbestätigung ausstellen.

Folgende Vorgehensweise ist daher wichtig:

• Jeder Stellenwechsel ist der Kammer mitzuteilen.
• Bei Tätigkeiten außerhalb der öffentlichen Apotheke und Krankenhausapotheke muss zur Überprüfung der Kammermitgliedschaft eine Stellenbeschreibung bzw. ein Stellenprofil übersandt werden.
• Bei jedem Wechsel des Arbeitgebers oder einem wesentlichen internen Stellenwechsel muss ein neuer Befreiungsantrag innerhalb von drei Monaten gestellt werden. Nach Ablauf der Dreimonatsfrist kann eine Befreiung nicht mehr rückwirkend erfolgen, sondern erst ab Zeitpunkt der Antragstellung.
• Befreiungsanträge bei der DRV sollten über das Versorgungswerk gestellt werden, da dies verfahrensbeschleunigend wirkt.
• Dem Befreiungsantrag ist für Personen, die außerhalb von öffentlicher Apotheke und Krankenhausapotheke tätig sind, nochmals die Stellenbeschreibung für die betreffende Tätigkeit beizufügen.

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Aus den Regionen

Ausbildungsbörse in Borken

„Wie wäre es denn mit einem Job in der Apotheke?“ fragte Apothekerin Claudia Wegener (Landesapothekerkammer Hessen) die jungen Besucher der Ausbildungsbörse Schwalm-Eder in Borken, die auf der Suche nach Orientierung auf dem Arbeitsmarkt sind.

Gemeinsam mit ihren Kolleginnen Anna Hoeft (St. Barbara-Apotheke Borken) und Sonja Gruber (Willy-Brandt-Schule Kassel) informierte sie über Berufe und Ausbildung in der Apotheke. Dabei ist der Beruf PKA (Pharmazeutisch-kaufmännische/r Angestellte/r) offen für alle Schulabschlüsse. Apotheken vor Ort bieten gerne die Möglichkeit, im Rahmen eines Praktikums die Apotheke von innen kennen zu lernen. Oftmals führt dieser Weg auch zu einem dreijährigen PKA-Ausbildungsplatz, der neben der Arbeit in der Apotheke mit dem Besuch der Berufsschule (Willy-Brandt-Schule Kassel) verbunden ist.

Während sich die PKAs vorwiegend um die Bestellung von Arzneimitteln und anderer Waren, das Marketing und das Warenlager kümmern, stellen die PTAs (Pharmazeutisch-technische Assistenten) Arzneimittel her, beraten und geben auch Arzneimittel ab, gemeinsam mit den Apothekerinnen und Apothekern. PTAs gehen zwei Jahre in eine PTA-Schule und schließen nach einem halbjährigen Apothekenpraktikum mit einem staatlich anerkannten Abschluss die Ausbildung ab.

Apotheker studieren Pharmazie an der Hochschule. Alle Mitarbeiter im Apothekenteam kümmern sich gemeinsam um die wichtige und verantwortungsvolle Aufgabe der Arzneimittelversorgung der Bevölkerung.

Interessieren auch Sie sich für einen „Job in der Apotheke“? Fragen Sie in Ihrer Apotheke vor Ort nach oder kontaktieren Sie uns (Sonja Gruber, E-Mail: s.gruber@wbs-kssel.com).

11.08.2018, Text: Sonja Gruber

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Veranstaltungen

Mit der Kammer fortbilden

Die Landesapothekerkammer Hessen unterstützt Sie kontinuierlich mit einem umfangreichen Fortbildungsprogramm. Das vielfältige Veranstaltungsangebot deckt alle relevanten Themen ab. Wir möchten Sie damit nicht nur in Ihrer täglichen Arbeit unterstützen, sondern auch eine erfolgreiche Basis für Ihre weitere Qualifizierung legen.

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Stellenmarkt

Im Stellenmarkt der Landesapothekerkammer Hessen können Sie die aktuellen Stellenangebote und -gesuche finden. Unter der Rubrik Angebote und Gesuche können Sie nach aktuellen Stellenanzeigen suchen, aber auch eine Anzeige online aufgeben. Bitte beachten Sie, dass Ihr Stellenangebot oder Stellengesuch erst durch uns kontrolliert und freigeschaltet werden muss und daher nicht sofort auf unserer Seite erscheint. Die Veröffentlichung Ihrer Stellenanzeige erfolgt für Sie kostenlos.

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Impressum

LAK aktuell ist das amtliche Mitteilungsblatt der Landesapothekerkammer Hessen.
Herausgeber: Landesapothekerkammer Hessen, K.d.ö.R.

Chefredaktion: AzetPR

Ständige Mitarbeit: Ulrich Laut, Michael Aland, Johanna Hauser, Daniela Pach, Birgit Wolfraum
Verantwortlich für namentlich gezeichnete Beiträge: die Verfasser

Redaktionsbeirat: Ursula Funke (Vorsitzende), Prof. Dr. Mona Abdel Tawab, Dr. Sebastian Barzen,
Dr. Reinhard Hoferichter, Dr. Cora Menkens, Dr. Otto Quintus Russe, Dr. Viola Schneider

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Erscheinungsort: Frankfurt am Main. Erscheinungsweise:10 Ausgaben pro Jahr. Für Mitglieder der Landesapothekerkammer Hessen ist der Bezug kostenfrei.

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