Pharmazie

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Verordnung zur Änderung der Arzneimittel-Warnhinweisverordnung und der Apothekenbetriebsordnung – Auswirkung auf Defekturarzneimittel

Am 29. April 2022 ist die Verordnung zur Änderung der Arzneimittel-Warnhinweisverordnung und der Apothekenbetriebsordnung vom 12. April 2022 im Bundesgesetzblatt (BGBl. I, S. 681) verkündet worden.

Durch die Änderungsverordnung werden die Kennzeichnungsvorschriften in § 14 Abs. 1 Satz 1 Nummer 5 ApBetrO daran angepasst, dass Warnhinweise für zugelassene Arzneimittel europaweit einheitlich durch die Guideline on Excipients in the labelling and package leaflet of medicinal products for human use (Excipients Guideline) festgelegt werden, die dem Stand der wissenschaftlichen Erkenntnisse entspricht und regelmäßig weiterentwickelt wird. Die Excipients Guideline wird durch die Besonderheitenliste des Bundesinstituts für Arzneimittel und Medizinprodukte nach § 28 Abs. 2 Nr. 3 AMG im nationalen Arzneimittelrecht umgesetzt. Die Besonderheitenliste kann in ihrer jeweils aktuellen Fassung im Internetangebot des BfARM unter >> https://www.bfarm.de/DE/Arzneimittel/Arzneimittelinformationen/Besonderheitenliste/_node.html  abgerufen werden.

In der Arzneimittel-Warnhinweisverordnung werden nur noch Übergangsvorschriften geregelt. Fertigarzneimittel, die nach der bisher geltenden Arzneimittel-Warnhinweisverordnung gekennzeichnet sind, dürfen vom Großhandel und von Apotheken unbefristet abverkauft werden. Defekturarzneimittel dürfen noch bis zum 30. Juni 2023 abverkauft werden, sofern sie zum Geltungsbeginn der Änderungsverordnung bereits mit einem Warnhinweis versehen sind.

Das bedeutet, dass Defekturarzneimittel – wie auch Rezepturarzneimittel – die nach dem Inkrafttreten der Änderungen angefertigt werden, nach der neuen Rechtslage gekennzeichnet werden müssen.

Zur Erinnerung: Kennzeichnung nach § 14 Apothekenbetriebsordnung

Rezepturarzneimittel müssen auf den Behältnissen und, soweit verwendet, den äußeren Umhüllungen, mindestens folgende Angaben aufweisen:

1. Name und Anschrift der abgebenden Apotheke und, soweit unterschiedlich, des Herstellers,

2. Inhalt nach Gewicht, Nennvolumen oder Stückzahl,

3. Art der Anwendung,

4. Gebrauchsanweisung, sofern das Arzneimittel nicht unmittelbar an die verschreibende Person abgegeben wird,

5. Wirkstoffe nach Art und Menge und sonstige Bestandteile nach der Art sowie Angaben zur Konzentration oder zur Menge des sonstigen Bestandteils, soweit dies nach dem jeweiligen Stand der wissenschaftlichen Erkenntnisse erforderlich ist,

6. Herstellungsdatum,

7. Verwendbarkeitsfrist mit dem Hinweis „verwendbar bis“ oder mit der Abkürzung „verw. bis“ unter Angabe von Tag, Monat und Jahr und, soweit erforderlich, Angabe der Haltbarkeit nach dem Öffnen des Behältnisses oder nach Herstellung der gebrauchsfertigen Zubereitung,

8. soweit erforderlich, Hinweise auf besondere Vorsichtsmaßnahmen, für die Aufbewahrung oder für die Beseitigung von nicht verwendeten Arzneimitteln oder sonstige besondere Vorsichtsmaßnahmen, um Gefahren für die Umwelt zu vermeiden, und

9. soweit das Rezepturarzneimittel auf Grund einer Verschreibung zur Anwendung bei Menschen hergestellt wurde, Name des Patienten.

Die Angaben müssen in gut lesbarer Schrift und auf dauerhafte Weise angebracht und mit Ausnahme der Nummer 5 in deutscher Sprache verfasst sein. Soweit für das Rezepturarzneimittel ein Fertigarzneimittel als Ausgangsstoff eingesetzt wird, genügt anstelle der Angabe nach Satz 1 Nummer 5 die Angabe der Bezeichnung des Fertigarzneimittels; soweit es sich um eine patientenindividuell hergestellte parenterale Zubereitung handelt, sind zusätzlich zu der Angabe nach Satz 1 Nummer 5 die Bezeichnung des Fertigarzneimittels, die Chargenbezeichnung sowie der Name des pharmazeutischen Unternehmers anzugeben. Die Angaben nach Nummer 8 können auch in einem Begleitdokument gemacht werden.

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Pharmazie

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Warum ist es wichtig, Arzneimittel richtig zu entsorgen?

Durch unsachgemäße Entsorgung von Arzneimitteln (Spüle, Toilette) wird der Umwelt großer Schaden zugefügt. Denn auch die besten Kläranlagen können nicht alle Arzneimittelrückstände abfangen, sodass Medikamentenrückstände ins Abwasser und somit in unsere Gewässer gelangen. Die dort lebenden Tiere reagieren sehr empfindlich auf diese Rückstände und werden geschädigt. So kommt es z.B. bei Fischen zu einer Verweiblichung männlicher Tiere, wodurch die Fortpflanzung gestört und die Population geschwächt wird; Pflanzen und Algen können in ihrem Wachstum gehemmt werden. Manche Stoffe können auch bei der Trinkwassergewinnung nur schwer entfernt werden.

Bei einer Analyse des Grundwassers im Hessischen Ried konnten die Rückstände zahlreicher Arzneimittel nachgewiesen werden. Vielfach muss aufgrund der Erkrankung an der Medikation festgehalten werden und über den Einbau spezieller Filter in Kläranlagen versucht werden, die Arzneimittelrückstände im Grundwasser zu minimieren. Allerdings besteht bei freiverkäuflichen Arzneimitteln – insbesondere transdermal anzuwendenden Arzneiformen – durchaus die Möglichkeit der Einflussnahme. Speziell Diclofenac erweist sich hinsichtlich der Rückstände in Gewässern als problematisch. Hier ist schon viel geholfen, wenn die Patienten dafür sensibilisiert werden, nach Applikation die Hände vor dem Waschen an einem Stück Küchenrolle o. ä. gründlich abzuwischen und dieses im Hausmüll zu entsorgen.

Pilotprojekte in Essen konnten zeigen, dass falsche Arzneimittelentsorgung oftmals auf mangelnde Kenntnis zurückzuführen ist – aber auch auf den Wunsch, Mülltrennung korrekt durchzuführen. Als Beispiel seien hier Säfte genannt, die in der Toilette entsorgt werden, damit die Flasche im Altglas entsorgt werden kann.

Um zu sensibilisieren und eine Hilfestellung für die Information der Kunden zu geben, stellt die LAK Hessen bereits seit etlichen Jahren einen Flyer zur korrekten Arzneimittelentsorgung zur Verfügung:

>> https://www.apothekerkammer.de/pdf/Flyer_AMEntsorgung.pdf

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Pharmazie

Fertigarzneimittelseminar Sommersemester 2022
„Neue und altbekannte Arzneistoffe – Innovationen in der Pharmakotherapie"

Das 8. Semester Pharmazie der Goethe-Universität Frankfurt lädt Sie herzlich zum Fertigarzneimittelseminar am 13. Juli 2022 von 9 bis 15 Uhr ein.

Es erwartet Sie eine Reihe von Vorträgen, die sich hauptsächlich mit Arzneistoffen befassen, die in den letzten Jahren vermehrt Aufmerksamkeit auf sich gezogen haben. Die Themengebiete beinhalten Therapeutika von Herz-Kreislauf- und Stoffwechsel-Erkrankungen, Antiinfektiva, Onkologika, sowie Wirkstoffe, die am zentralen Nervensystem angreifen.

Seien Sie gespannt auf zum Teil unerwartete oder überraschende Veränderungen in der modernen Pharmakotherapie. Welche Arzneimittel konnten sich über die Jahre bewähren und wurden für neue Zwecke zugelassen? Welche sind einfach nicht mehr zeitgemäß? Hierbei werden Ihnen sowohl naheliegende Erweiterungen der Indikationsgebiete als auch völlig neue Anwendungsbereiche vorgestellt.  

Die Vorträge wurden von den Studierenden des Abschluss-Semesters im Sommersemester 2022 unter Betreuung der HochschullehrerInnen der Goethe Universität Frankfurt erarbeitet.

Das Fertigarzneimittelseminar wird von der Landesapothekerkammer Hessen zertifiziert.

Wir weisen darauf hin, dass das Vortragsskript ausschließlich in elektronischer Form verfügbar ist. Die Veranstaltung findet für alle Interessierten im Hörsaal B1 auf dem Universitätscampus Riedberg statt.

Bitte schreiben Sie für die Anmeldung eine Mail an: pharmakologie-fb14@uni-frankfurt.de.

Wir freuen uns auf Ihre Teilnahme!

Programm: 

Alle Vorträge je 20 min 

09:00 – 09:10 Uhr: Begrüßung

 

09:10 – 09:30 Uhr: „Empagliflozin bei Herzinsuffizienz“

Katja Müller, Dorothea Chalvatzis, Annika Gronstedt, Ellen Andreae, Therese Dinh 

Betreut von Herrn Prof. Dr. Dr. Schmidtko 

 

09:30 – 09:50 Uhr: „Liraglutid – eine Spritze im Kampf gegen zwei Wohlstandskrankheiten?“

Marie Frankreiter, Jacqueline Berger, Jessica Merkel, Jan Leininger 

Betreut von Frau Apl. Prof. Dr. Tawab 

 

09:50 – 10:10 Uhr: „Evolocumab – eine Evolution bei der Therapie der Hyperlipidämie?“

Jannick Schicktanz, Ruben Westphal, Philip Ohling, Donghui Großkopf 

Betreut von Frau Prof. Dr. Kaiser 

 

10:10 – 10:30 Uhr: „14 Jahre DOAKs – halten die Blockbuster, was sie versprechen?“ 

Charlotte Robert, Sina Deubel, Franziska Wrobel, Rosa Steinbacher, Pershia Nobacht 

Betreut von Herrn Prof. Dr. Schubert-Zsilavecz 

 

10:30 – 11:00 Uhr: Kaffeepause

 

11:00 – 11:20 Uhr: „Ketamin – in die Nase bleibt im Kopf?“

Gabriel Rediker, Florian Croll, Linus Liebeton, Chinonso-John Ani 

Betreut von Herrn Prof. Dr. Klein 

 

11:20 – 11:40 Uhr: „Cannabidiol – was ist dran am „Wundermittel“?“

Marc Scheid, Dominik Schauer, Celine Rosenberger, Julia Bauer 

Betreut von Herrn Prof. Dr. Fürst 

 

11:40 – 12:00 Uhr: „Can you resist me? Linezolid und der Kampf gegen multiresistente Keime“

Johannes Dopfer, Maximilian Volz, Deniz Özcan, Alicia Bulling, Johanna Saumer 

Betreut von Frau Prof. Dr. Windbergs 

 

12:00 – 12:20 Uhr: „Sofosbuvir – Ein Breakthrough in der HCV-Therapie?“

Heeju Lee, Stefani Rogler, Seyedehnarin Azimi, Niklas Göbel, Sophia Kurzhals 

Betreut von Herrn Prof. Dr. Proschak 

 

12:20 – 13:30 Uhr: Mittagspause

 

13:30 – 13:50 Uhr: „Fingolimod“

Sina Chiara Bauer, Lara Stefani, Pauline Marie Hamscher, Johanna Schönherr, Jelin Cakar 

Betreut von Herrn Prof. Dr. Steinhilber 

 

13:50 – 14:10 Uhr: „Checkpoint-Inhibitoren: Moderne Immuntherapie mit Nivolumab – Hoffnungsträger für Krebspatient*innen?“

Philipp Derr, Kevin Loj, Niklas Günther, Marina Scholz

Betreut von Prof. Dr. Marschalek

 

14:10 – 14:30 Uhr: „Lenalidomid – Vorreiter für neue Zukunftstherapien?“

Konstantina Perperidou, Niklas Lau, Natalia Machajewski, Diana Solaimankhel, Destina- Alara Uykun 

Betreut von Herrn Prof. Dr. Knapp 

 

14:30 – 14:50 Uhr: „Sirolimus – von der Osterinsel bis zur Krebstherapie?“ 

Franziska Ludwig, Estella Pomillo, Marie Zaiser, Laura Thissen 

Betreut von Frau Prof. Dr. Bachmeier 

 

Organisation: Kea Schuh, Lana Molnar, Lisa Gruber, Sarah Oehme 

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Pharmazie

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Wichtige Informationen zur Anerkennung ausländischer Studiengänge im Fach Pharmazie

 1.) Drittstaaten

Wenn Sie außerhalb Deutschlands in einem sogenannten Drittstaat (= außerhalb der EU) Pharmazie studiert und als Apotheker gearbeitet haben, können Sie sich den Abschluss in Deutschland anerkennen lassen.

Folgende Schritte sind zu beachten:

An erster Stelle steht der Erwerb der Sprache. Neben grundlegenden Deutschkenntnissen (Niveau B.2) muss eine sogenannte Fachsprachenprüfung (Niveau C.1) abgelegt werden, mit der Sie nachweisen, sich auch im Apothekenumfeld problemlos mit Kollegen, Ärzten und Patienten verständigen zu können.

Die Prüfung über die Fachsprache legen Sie bei der Landesapothekerkammer Hessen ab. Der >> Anmeldebogen steht auf unserer Homepage zur Verfügung.

Den Antrag auf Anerkennung Ihres Abschlusses stellen Sie beim Hessischen Landesprüfungs- und Untersuchungsamt im Gesundheitswesen (HLPUG):

>> https://rp-giessen.hessen.de/sites/rp-giessen.hessen.de/files/Information%20for%20pharmacists.pdf (englisch)

>> Information zur Erteilung der Approbation/Berufserlaubnis (deutsch)

>> Antrag auf Approbation/Berufserlaubnis (deutsch)

Hier finden Sie auch Informationen zu den benötigten Unterlagen. Bei Fragen zum Anerkennungsverfahren wenden Sie sich bitte direkt an das HLPUG. Wenn Sie während des Anerkennungsverfahrens bereits in einer Apotheke arbeiten möchten, können Sie gleichzeitig mit dem Antrag auf Approbation den Antrag auf Erteilung einer Berufserlaubnis stellen. Voraussetzung hierfür ist die bestandene Fachsprachenprüfung.

So können Sie den Alltag in deutschen Apotheken kennenlernen und unter Aufsicht eines Apothekers arbeiten. Die Anmeldung zur Anerkennungsprüfung findet ebenfalls beim HLPUG statt.

Sobald Sie mit einer Berufserlaubnis in einer Apotheke in Hessen arbeiten, müssen Sie sich bei der Landesapothekerkammer Hessen anmelden. Das Anmeldeformular finden Sie auf unserer Homepage: >> https://www.apothekerkammer.de/pdf/Meldebogen_fuer_Apotheker_2021.08.01.pdf

2.) Abschluss in der EU

>> https://rp-giessen.hessen.de/sites/rp-giessen.hessen.de/files/Informationen%20zu%20einer%20EU-%20und%20EWR-Ausbildung%20in%20Pharmazie_1.pdf

Weitere allgemeine Informationen:

>> https://www.abda.de/fuer-apotheker/berufsausuebung/anerkennung-der-apothekerdiplome/als-auslaendischer-apotheker-in-deutschland-arbeiten/apothekerausbildung-ausserhalb-von-europa-abgeschlossen/

>> https://www.unternehmen-integrieren-fluechtlinge.de/

Nicht alle Fragen beantwortet? Wenden Sie sich an uns, als Ansprechpartner steht Ihnen Frau Groth (k.groth@apothekerkammer.de, 069 979509-24) zur Verfügung.

 

Anerkennungsstellen für pharmazeutische Ausbildungsberufe

Pharmazeutisch-kaufmännische Angestellte (PKA)

Die zuständige Stelle zur Anerkennung einer PKA-Ausbildung ist die Landesapothekerkammer Brandenburg:

>> https://www.lakbb.de/aus-fort-und-weiterbildung/bqfg-anerkennung-auslaendischer-berufsabschluesse/pharmazeutisch-kaufmaennische-angestellte/informationen/

Landesapothekerkammer Brandenburg Am Buchhorst 18 14478 Potsdam

Tel.: 0331 88866-0 E-Mail: kammer@lakbb.de

Pharmazeutisch-technische Angestellte (PTA)

Das Regierungspräsidium Darmstadt – Dezernat II 24.1 – ist in Hessen für die staatliche Anerkennung ausländischer Gesundheitsfachberufe zuständig.

Um einen Antrag auf die staatliche Anerkennung einer im Ausland abgeschlossenen Ausbildung zu stellen, muss die antragstellende Person ihren gewöhnlichen Aufenthalt (Wohnsitz) in Hessen haben oder – mangels Wohnsitzes – nachweisen, dass der Beruf in Hessen ausgeübt werden soll. Zur Begründung der Zuständigkeit des Regierungspräsidiums Darmstadt sind entsprechende Nachweise vorzulegen. Sind bereits ein Wohnsitz oder ein Beschäftigungsverhältnis in Deutschland vorhanden, ist der Antrag bei der dort zuständigen Behörde zu stellen.

>> https://rp-darmstadt.hessen.de/sicherheit/gesundheitsfachberufe/auslaendische-abschluesse/staatliche_anerkennung

Was wird im Anerkennungsverfahren geprüft?

Zuerst wird geprüft, ob Ihr ausländischer Berufsabschluss mit einem Beruf in Deutschland (Referenzberuf) vergleichbar ist und keine wesentlichen Unterschiede vorliegen (Gleichwertigkeitsprüfung).

Dafür werden Zeugnisse und Dokumente benötigt, aus denen unter anderem der Inhalt (Fächer der Ausbildung oder des Studiums und die Anzahl der jeweiligen Unterrichtsstunden) und die Dauer Ihrer abgeschlossenen Berufsqualifikation ersichtlich sind. Wichtig sind dabei auch Ihre einschlägigen Berufserfahrungen. Auch ein Sprachzertifikat zum Nachweis ausreichender Deutschkenntnisse (B2 oder höher) wird gefordert. Akzeptierte Institute können dem Antragsformular des RP entnommen werden: >> https://rp-darmstadt.hessen.de/sites/rp-darmstadt.hessen.de/files/Formular-Antrag-Gesundheitsfachberufe_01-2022.pdf

Weiterführende Links:

>> https://www.anerkennung-in-deutschland.de/de/interest/finder/profession

>> https://www.make-it-in-germany.com/de/

>> https://www.anerkennung-in-deutschland.de/html/de/pro/zsba.php

>> https://www.netzwerk-iq.de/

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Recht

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Novellierung der Preisangabenverordnung tritt am 28. Mai 2022 in Kraft

Am 28. Mai 2022 tritt die novellierte Preisangabenverordnung (PAngV) in Kraft. Preisangaben sollen künftig für den Kunden transparent, nachvollziehbar und leichter vergleichbar sein.

Auch mit der Änderung der PAngV bleibt es dabei, dass die Verordnung keine Anwendung auf verschreibungspflichtige Arzneimittel findet. Für dieses Sortiment ist die Werbung (weiterhin) untersagt.

Insbesondere sind folgende Änderungen der novellierten PAngV für Apothekerinnen und Apotheker relevant:

Schaufensterwerbung

Der neue § 10 Abs. 1 Satz 2 PAngV stellt klar, dass auch das sichtbare Anbieten von Waren in Schaufenstern (Schaufensterwerbung) die Preisangabenpflicht eröffnet, dies gilt jedenfalls dann, wenn es sich um ein konkretes Angebot handelt. Zwingend ist eine Preisangabe bei im Schaufenster angebotenen Produkten des Nebensortiments, sofern für diese keine Beratungspflichten bestehen. Ob hingegen ein Ausstellen von Waren in Schaufenstern weiterhin als eine reine Imagewerbung betrachtet werden kann, ist fraglich. Die Verordnungsbegründung führt dazu aus, dass dies auch gelten kann, sofern der Verkauf der beworbenen Ware eines Beratungsgesprächs bedarf. In der Praxis hängt viel von der konkreten Gestaltung ab, sodass hier verbindliche Aussagen nicht getroffen werden können. Vorsorglich empfiehlt es sich, jedenfalls bei in Schaufenstern ausgestellten Produkten, im Zweifelsfall Preisangaben gemäß der Verordnung vorzunehmen.

Pflicht zur Angabe von Gesamtpreisen

Grundsätzlich gilt, dass gegenüber dem Verbraucher Gesamtpreise anzugeben sind. Dies bedeutet, dass der konkret anfallende Preis zuzüglich Umsatzsteuer und etwaiger sonstiger Bestandteile der Preisbildung angegeben werden müssen. Hierbei ist der Gesamtpreis hervorzuheben. Es gilt der Grundsatz der Preisklarheit und der Preiswahrheit. Die Preise müssen leicht erkennbar und deutlich lesbar oder sonst gut wahrnehmbar sein. Überdies ist die Verkaufseinheit anzugeben, auf die sich der Preis bezieht. Verkaufseinheit einer Ware ist stets eine bestimmte Menge, die sich etwa nach Gewicht, Volumen oder Stückzahl richtet. Für Arzneimittel gilt, dass die Packungsgrößen nach der Packungsgrößenverordnung keine hinreichenden Angaben im Sinne der PAngV darstellen. Eine entsprechende Preisauszeichnung, die sich lediglich an der N-Bezeichnung orientiert, wäre daher weiterhin rechtlich angreifbar.

Pflicht zur Angabe von Grundpreisen

Bei Waren in Fertigpackungen, die sich in Gewicht oder Volumen bemessen, sind für den Grundpreis nur noch die Einheiten Kilogramm und Liter zugelassen, welcher dem Verbraucher einen Preisvergleich bei unterschiedlichen Packungsgrößen erleichtern soll. Die Einheiten 100 Gramm bzw. 100 Milliliter sind nicht mehr gestattet. Sind Gesamtpreis und Grundpreis identisch, reicht die Angabe des Gesamtpreises. Der Grundpreis ist wie der Gesamtpreis unmissverständlich, klar erkennbar und gut lesbar anzugeben.

Nur bei loser Ware, die nach Gewicht oder Volumen angeboten wird, ist als Mengeneinheit für den Grundpreis entsprechend der allgemeinen Verkaufsauffassung entweder 1 Kilogramm oder 100 Gramm bzw. 1 Liter oder 100 Milliliter zulässig. „Lose Ware“ ist nach der Legaldefinition der PAngV unverpackte Ware, die durch den Unternehmer in Anwesenheit des Verbrauchers, durch die Verbraucher selbst oder auf deren Veranlassung abgemessen wird.

Die Pflicht zur Angabe von Gesamt- und Grundpreisen entfällt bei individuellen Preisnachlässen und bei nach Kalendertagen zeitlich begrenzten und durch Werbung oder in sonstiger Weise bekannt gemachten generellen Preisnachlässen.

Ausnahmen von der Grundpreisangabe bei kleinen Apotheken voraussichtlich schwieriger

Für Produkte, die in Tablettenform vertrieben werden, muss kein Grundpreis angegeben werden. Weiterhin gibt es Ausnahmen von der Pflicht zur Grundpreisangabe für bestimmte Waren, etwa für solche, deren Gewicht oder Volumen weniger als 10 Gramm oder 10 Milliliter beträgt.

Kleine Einzelhändler sind zwar weiterhin, wie schon bislang, von der Pflicht zur Angabe von Grundpreisen ausgenommen. Inwieweit auch kleinere Apotheken zu dieser Gruppe zählen, ist aber nicht eindeutig geklärt. Durch die Novelle der PAngV wurde der Kreis der kleinen Einzelhandelsgeschäfte durch eine beispielhafte Aufzählung konkretisiert. Die danach zwar nicht abschließend genannten Kioske, mobilen Verkaufsstellen, Marktstände sowie Stände auf Volksfesten sind allerdings auch mit kleinen Apotheken kaum vergleichbar. Betriebserlaubnisinhaber, die bislang von der Ausnahmeregelung Gebrauch machen konnten, sollten sich vorsorglich mit der zuständigen Aufsichtsbehörde ins Benehmen setzen.

Neue Informationspflicht bei Preisermäßigungen

Wird in der Apotheke ein Produkt mit einer Preisermäßigung beworben, ist jeweils der niedrigste Gesamtpreis anzugeben, der innerhalb der letzten 30 Tage vor der Anwendung der Preisermäßigung galt. Wurde das Produkt noch keine 30 Tage angeboten, ist der niedrigste Gesamtpreis in der bisherigen Angebotszeitspanne anzugeben. Nach der Verordnungsbegründung fallen nicht in den Anwendungsbereich des hier einschlägigen § 11 PAngV allgemeine Preisaussagen ohne werbliche Nutzung einer konkret messbaren Preisermäßigung. Eine plakative Werbung mit „Niedrigpreisen“ löst daher die gesonderte Informationspflicht nach § 11 PAngV nicht aus. Gleiches gilt auch bei Nachlässen, bei denen kein Werbebezug zu einem vorherigen Preis hergestellt wird.

Durch die neue Vorschrift soll die Werbung transparent gestaltet werden, in denen der Preis einer Ware vor einem Preisnachlass angehoben wurde, um die Ermäßigung attraktiver erscheinen zu lassen.

Informationspflichten im Versandhandel und Botendienst

Für den Versandhandel bleibt es bei der bisherigen Rechtslage. Neben Gesamt- und Grundpreisen ist anzugeben, dass die geforderten Preise die Umsatzsteuer und sonstige Preisbestandteile enthalten und ob zusätzliche Versandkosten anfallen. Wird indes der Vertrag in der Apotheke geschlossen und eine Zustellung per Boten etwa bei Nichtverfügbarkeit des konkreten Produkts vereinbart, greifen die erweiterten Informationspflichten nach § 6 PAngV für den Fernabsatz nicht.

Soweit verschreibungspflichtige Arzneimittel gegenüber GKV-Versicherten per Boten ausgeliefert werden und ein Zuschlag in Höhe von 2,50 EUR zzgl. Umsatzsteuer erhoben werden kann, dürfte es sich jedenfalls nicht um einen Preisbestandteil handeln, der nach der PAngV anzugeben ist, da der Zuschlag ausschließlich bei der Krankenkasse anfällt. Sofern gegenüber Selbstzahlern oder Privatversicherten Botendienstgebühren erhoben werden, sind diese allerdings bei einer entsprechenden Bewerbung anzugeben.

Verstöße gegen die PAngV

Zuständig für die Überwachung der Vorgaben der PAngV sind regelmäßig die Kreise bzw. Landräte oder kreisfreien Städte. Verstöße gegen die Pflichten der PAngV können zum einen wettbewerbsrechtliche Unterlassungsansprüche auslösen und daneben ist auch die Verhängung von Geldbußen von bis zu 25.000 EUR durch die zuständigen Aufsichtsbehörden möglich.

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Aktuell

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E-Rezept: Schulungsangebote nutzen!

Wie einigen Pressemeldungen bereits zu entnehmen war, konkretisieren sich die Planungen des BMG und der gematik zur Einführung des elektronischen Rezepts (E-Rezept). Nach dem Inhalt eines Beschlussentwurfs für die Gesellschafterversammlung der gematik soll das E-Rezept für die Apotheken ab dem 1. September 2022 verbindlich sein. Die verpflichtende Einführung für die Vertragsärzte ist hingegen schrittweise, gestaffelt nach Bundesländern, beginnend mit Schleswig-Holstein und Bayern, geplant. Die endgültige Beschlussfassung über die Termine ist aktuell für Ende Mai vorgesehen. Der Deutsche Apothekerverband e.V. (DAV) hat in diesem Zusammenhang nochmals darauf hingewiesen, dass die Apotheken, die von Ihren Softwarehäusern angebotenen Schulungsangebote umfänglich nutzen sollen. Nur so kann ein reibungsloser und möglichst problemfreier Start in die Welt des E-Rezeptes praktisch gelingen.

 

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Aktuell

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Neue ABDA-Kampagne "Einfach da für dich"

Am 1. Juni 2022 startet die Kampagne mit einem neuen Look, einer neuen Bildsprache und dem neuen Motto „Einfach da für dich“.

Über das neue Selbstverständnis der Apotheken nach der starken Performance in der Pandemie und über ihre gefestigte Präsenz in der Nachbarschaft etabliert die Kampagne ein neues Narrativ. Die Apotheke vor Ort wird als aktiver Helfer positioniert, der als analoger und digitaler Vollversorger eine zentrale Funktion im lokalen Gesundheitsnetzwerk einnimmt.

Informationen zu neuen Motiven und Bestellphasen können Sie wie gewohnt unserer >> Homepage (Rubrik „Aktuelles“) entnehmen.

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Aktuell

Kammer zum Mitmachen – Ehrenamtliche Tätigkeit für die Landesapothekerkammer Hessen – wir brauchen Sie!

Warum benötigt die Kammer ehrenamtlich Tätige?

Als Körperschaft des öffentlichen Rechts nehmen wir staatliche Aufgaben war. Als Selbstverwaltung regeln wir diese Aufgaben in Eigenverantwortung, sind aber dennoch Teil der öffentlichen Gewalt und an Recht und Gesetz gebunden. Daher unterliegen wir auch der staatlichen Rechtsaufsicht.

All die uns übertragenen Aufgaben lassen sich nicht alleine durch die hauptamtlich bei der Kammer beschäftigten Mitarbeiter bestreiten. Daher sind sämtliche Gremien der Kammer durch Ehrenamtler besetzt.

Wo brennt es denn ganz besonders?

• Sie sind sich der prekären Situation des Fachkräftemangels bewusst oder suchen selbst händeringend Approbierte? Diese Lücke kann (zumindest teilweise) durch Apotheker mit Abschluss in einem Drittstaat geschlossen werden, die erfolgreich die Kenntnisprüfung (Anerkennungsprüfung) absolviert haben. Die Organisation der Prüfungstermine wurde vom Hessischen Landesprüfungs- und Untersuchungsamt auf die Kammer übertragen. Pro Prüfung kommt eine Prüfkommission aus drei Prüfern (analog zum 3. Staatsexamen) zum Einsatz. Wir wissen um die Nöte und Sorgen der Kollegen vor Ort, können aber auch nur in dem Maße Prüfungstermine anbieten wie uns Prüfer zur Verfügung stehen. Dass dies heutzutage bei vollen Terminkalendern schwierig ist, dürfte jedem bewusst sein.
  
  Daher werden dringend Prüfer benötigt! Wenn Sie sich vorstellen können, in der Kenntnisprüfung pharmazeutische Praxis oder pharmazeutisches Recht zu prüfen – sprechen Sie uns bitte an!
  
  Je mehr Prüfer uns zur Verfügung stehen, desto mehr Termine können wir anbieten und umso kürzer wird die Wartezeit für die Prüflinge. Auch wird die Last der Prüfungsabnahme auf mehrere Schultern verteilt. Also eine win-win-Situation für alle Beteiligten.

• Sie möchten die Ausbildung zum pharmazeutisch-kaufmännischen Angestellten fördern?
  Als zuständige Stelle obliegt der Kammer die Organisation und Durchführung der Zwischen- und Abschlussprüfungen inkl. der Aufgabenerstellung und Prüfungskorrektur. Die für die PKA-Ausbildung zuständigen Gremien sind der Berufsbildungsausschuss und der Prüfungsausschuss.
  
  Auch für diese Gremien werden Ehrenamtler händeringend gesucht und wir bitten um Ihre Unterstützung.

• Die Weiterbildung zum Fachapotheker liegt Ihnen am Herzen?
  Jede Weiterbildung ist erst komplettiert, wenn auch die Abschlussprüfung abgelegt wurde. Insgesamt gibt es 6 Prüfungsausschüsse für die verschiedenen Weiterbildungsgebiete und -bereiche. Jedes Jahr wird pro Gebiet oder Bereich zwei Prüfungstermine angesetzt, zu denen sich die Weiterzubildenden anmelden können.
  
  Wenn Sie über eine abgeschlossene Weiterbildung verfügen, laden wir Sie herzlich ein, unsere Prüfkommissionen zu verstärken.

Pharmazeutisch

Tätigkeit	Beschreibung	Ansprechpartner
Fachsprachenprüfer	Der Nachweis über die Kenntnis der Fachsprache Pharmazie orientiert am Sprachniveau C1 ist eine der Voraussetzungen zur Erteilung der Approbation für ausländische Apotheker. Die Durch-führung der Sprachprüfung wurde vom HLPUG auf die LAK Hessen übertragen.	Karla Groth
Kenntnisprüfer	Zur Erteilung der Approbation für Apotheker aus Drittstaaten muss die sog. Kenntnisprüfung erfolgreich absolviert werden. (Äquivalent zum dritten Staatsexamen). Die LAK Hessen wurde vom HLPUG beauftragt, die Kenntnisprüfungen durchzuführen.	Karla Groth
Weiterbildungsprüfer	Der Abschluss der Weiterbildung erfolgt über eine mündliche Prüfung. Die Prüfungskommissionen werden vom Vorstand der LAK Hessen berufen. Voraussetzung ist eine abgeschlossene Weiterbildung in dem zu prüfenden Gebiet/Bereich.	Marina Leingang
PKA-Prüfungsausschuss	Die PKA-Prüfungsausschüsse in Frankfurt am Main und Kassel sind für die Prüfungen (Korrektur der Zwischen- und Abschlussprüfungen) zuständig und werden vom Vorstand für 5 Jahre berufen.	Johanna Hauser/ Tina Brzezinski
Berufsbildungsausschuss	Bei Anpassungen oder Überarbeitungen der PKA-Ausbildungsinhalte wird der Berufsbildungsausschuss aktiv eingebunden. Er beschließt die auf Grund des Berufsbildungsgesetzes (BBiG) von der zuständigen Stelle zu erlassenden Rechtsvorschriften.	Johanna Hauser/ Tina Brzezinski
Ausbildungsberater	Ausbildungsberater sind erste Ansprechpartner bei Differenzen zwischen PKA-Auszubildendem und Ausbilder. Eine Ernennung durch den Vorstand orientiert sich am Schuleinzugsgebiet.	Johanna Hauser/ Tina Brzezinski
Pseudo Customer	Ein „Pseudo Customer" gibt sich in der Apotheke als Kunde aus. Er spielt seine Rolle nach einem ausgearbeiteten und vorgegebenen Szenario. Für diese Besuche sucht die AVOXA Apotheker, die nach einer entsprechenden Schulung als Pseudo Customer agieren möchten. Die Entschädigung erfolgt durch die AVOXA.	Karla Groth

Rechtlich

Tätigkeit	Beschreibung	Ansprechpartner
Schlichtungsausschuss nach §111 Arbeitsgerichtsgesetz	Vermittlung bei Streitigkeiten zwischen Auszubildenden und Ausbildern mit dem Ziel einer Einigung, sodass ein arbeitsgerichtlicher Prozess überflüssig wird. Die ehrenamtlichen Richter stehen dem Vorsitzenden der Schlichtungsstelle beratend zur Seite und dürfen auch aktiv bei der Verhandlung teilnehmen.	Julia Faour
Ehrenamtlicher Richter am Berufsgericht	Das Heilberufsgericht ist mit einem Berufsrichter und zwei ehrenamtlichen Richtern besetzt. Diese werden von der Kammer vorgeschlagen und vom Ministerium ernannt. Die ehrenamtlichen Richter unterstützen und beraten den Berufsrichter und treffen gleichberechtigt mit diesem die Entscheidung in berufsrechtlichen Verfahren.	Julia Faour

Politisch

Tätigkeit	Beschreibung	Ansprechpartner
Delegierter	Als Kammermitglied können Sie sich in die Delegiertenversammlung wählen lassen. Die Wahl erfolgt aufgrund von Wahlvorschlägen, die von mindestens zehn Wahlberechtigten unterschrieben sein müssen. Weitere Informationen können Sie der >> Wahlordnung entnehmen.	Dr. Matti Zahn

 

Die Kontaktdaten zu den angegebenen Mitarbeitern finden Sie >> auf unserer Homepage.

Der ursprüngliche Artikel zu ehrenamtlicher Tätigkeit erschien in: >> LAK aktuell 04/2022

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Veranstaltungen

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Mit der Kammer fortbilden

Die Landesapothekerkammer Hessen unterstützt Sie kontinuierlich mit einem umfangreichen Fortbildungsprogramm. Das vielfältige Veranstaltungsangebot deckt alle relevanten Themen ab. Wir möchten Sie damit nicht nur in Ihrer täglichen Arbeit unterstützen, sondern auch eine erfolgreiche Basis für Ihre weitere Qualifizierung legen.

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Stellenmarkt

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Im Stellenmarkt der Landesapothekerkammer Hessen können Sie die aktuellen Stellenangebote und -gesuche finden. Unter der Rubrik Angebote und Gesuche können Sie nach aktuellen Stellenanzeigen suchen, aber auch eine Anzeige online aufgeben. Bitte beachten Sie, dass Ihr Stellenangebot oder Stellengesuch erst durch uns kontrolliert und freigeschaltet werden muss und daher nicht sofort auf unserer Seite erscheint. Die Veröffentlichung Ihrer Stellenanzeige erfolgt für Sie kostenlos.

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Impressum

 

LAK aktuell ist das amtliche Mitteilungsblatt der Landesapothekerkammer Hessen.
Herausgeber: Landesapothekerkammer Hessen, K.d.ö.R.

Chefredaktion: AzetPR

Ständige Mitarbeit: Ulrich Laut, Michael Aland, Johanna Hauser, Birgit Wolfraum, Dr. Matti Zahn
Verantwortlich für namentlich gezeichnete Beiträge: die Verfasser

Redaktionsbeirat: Ursula Funke (Vorsitzende), Dr. Viola Schneider, Dr. Cora Menkens, Prof. Dr. Mona Abdel Tawab, Dr. Otto Quintus Russe, Dr. Sebastian Barzen, Claudia Wegener

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Erscheinungsort: Frankfurt am Main. Erscheinungsweise: 10 Ausgaben pro Jahr. Für Mitglieder der Landesapothekerkammer Hessen ist der Bezug kostenfrei.

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