Lockerungen

Liebe Kolleginnen und Kollegen,

in unserem Alltag sind in diesem Monat Lockerungen schon möglich geworden, die nächsten Schritte auf dem Weg in eine „neue Normalität“ – eine Normalität mit Corona – folgt in diesen Tagen. Gelingen kann dieser Weg, wenn wir als Gesellschaft verantwortungsbewusst und mit großer Sensibilität damit umgehen. Wir wünschen uns alle, dass dies gelingt und die Infektionszahlen weiter sinken, Freizeit- und Urlaubsmöglichkeiten in den Sommerferien für viele von uns möglich werden!

Auch in unserem Berufsalltag haben wir in den öffentlichen Apotheken Erleichterungen erhalten. Erleichterungen, die wir sachlich fundiert dem BMG vorgeschlagen und die ein Ziel haben: eine sichere und schnelle Versorgung der Menschen vor Ort zu gewährleisten.

Die Instrumente oder sozusagen die pharmazeutischen Lockerungen, die uns jetzt an die Hand gegeben wurden, sind sinnvoll und notwendig. Gelingen wird deren Umsetzung dann, wenn wir diese alle gemeinsam mit pharmazeutischem Sachverstand und Verantwortungsbewusstsein anwenden und umsetzen – und hiervon bin ich überzeugt, dass wir alle gemeinsam alles daransetzen, dass dies gelingen wird. Ich bin auch zuversichtlich, dass wir trotz Lieferengpässen die Patienten bestmöglich versorgen werden. Aus zahlreichen Gesprächen mit einzelnen Kollegen weiß ich, dass auch der Dialog Arzt-Apotheker intensiviert wird und unsere heilberuflichen Kollegen dankbar Empfehlungen und Vorschläge von uns annehmen. In diesem Zusammenhang wird hier auch während der Pandemie deutlich, wie wichtig Apotheker in allen möglichen pharmazeutischen Tätigkeitsbereichen sind und ihr Know-how einsetzen, damit kranke Menschen das richtige Arzneimittel zur richtigen Zeit bekommen. Für die Praktiker an der Front sind die von unseren Kollegen bei der ABDA erarbeiteten Äquivalenzdosentabellen eine wichtige Hilfe, gerade wenn Wirkstoffe in Abstimmung zwischen Arzt und Apotheker ausgetauscht werden müssen. Rezepturhilfen für nicht lieferbare Arzneimittel, die Apotheker beim DAC/NRF und ZL erarbeiten, erleichtern vor Ort die Herstellung. In Forschung und Entwicklung von Arzneimitteln zur Bekämpfung von Covid-19 bzw. einem entsprechenden Impfstoff sind ebenfalls Apotheker engagiert. Unsere Hochschullehrer haben mit großem Aufwand planmäßig die Staatsexamina abgenommen und wir sind froh, wenn die Ermächtigung, unsere Approbationsordnung wie bei Medizin und Zahnmedizin zu flexibilisieren, in Kraft gesetzt wird und so den Hochschulen Spielräume eröffnet werden.

Dies sind nur wenige exemplarische Beispiele (bei weitem nicht umfassend), aber sie zeigen, dass wir uns als Berufsstand gemeinsam den Herausforderungen und Aufgaben stellen.

Wie wir alle als Gesellschaft gemeinsam gefordert sind, mit den Lockerungen gewissenhaft umzugehen, sind wir Apotheker in der Pflicht, diese neuen Möglichkeiten in der Versorgung sorgsam umzusetzen.

Ich bin jedoch optimistisch, dass wir dies alle gemeinsam als Apothekerschaft gut meistern werden – mit Verantwortungsbewusstsein und Sensibilität – und dann auch zeigen, dass mehr Verantwortung und Entscheidungsfreiheit der Apotheker die Arzneimitteltherapie während der Pandemie schneller und sicherer machen. Dann liegt es als logische Folge auf der Hand, dass der Dialog mit der Politik geführt werden muss, damit derartige Maßnahmen auch nach der Pandemie möglich sind – zum Wohle der Patienten!

Sowohl der Bundesgesundheitsminister wie Gesundheitspolitiker auf Bundes- und Landesebene haben erkannt, dass die Arzneimittelversorgung ohne uns nicht funktioniert, dass wir anpacken und handeln – Stichwort Herstellung von Desinfektionsmitteln, dass man sich auf uns verlassen kann. Dass dies so schnell, flächendeckend und praktisch reibungslos gelungen ist, ist Ihr Verdienst! Daher möchte ich Ihnen allen auch an dieser Stelle nochmals ganz herzlich danken – wir Apotheker machen an jedem Ort einen richtig guten Job!

Die Chance, langfristig für unseren Alltag etwas zu ändern und uns pharmazeutisch stärker einzubringen, müssen wir jetzt nutzen!

Ihre

Ursula Funke

Pharmazie

Refresher – Erfahrungen mit dem neuen Fortbildungskonzept

Im letzten Jahr führte die LAK Hessen mit dem Refresher-Konzept eine neue Art der Fortbildung ein. Für den Piloten wurde das Thema „KHK und Infarkt“ ausgewählt. Los ging es mit einem Online-Seminar, in dem die pharmakologischen Grundlagen des Krankheitsbildes aufgefrischt und vertieft wurden. Gerüstet mit dem aufgefrischten Wissen ging es schließlich in die Präsenzveranstaltung, in deren Rahmen ausschließlich in Gruppen am (fiktiven) Patienten gearbeitet wurde. Da die Inhalte des Online-Seminars hier vorausgesetzt wurden, war eine Teilnahme auch nur möglich, wenn im Vorfeld am Online-Seminar teilgenommen wurde.

In kleinen Gruppen diskutierten die Teilnehmer Fragen zu einem Patientenfall – allerdings nicht wie in anderen Veranstaltungen üblich. Beim sogenannten „Team-based Learning“ geht es vielmehr darum, aus verschiedenen richtigen Antworten diejenige auszuwählen, die augenscheinlich für den Patienten am besten ist. Jede Gruppe teilt ihr Ergebnis den anderen Gruppen mit und begründet die Auswahl ihrer Antwort. Im Anschluss daran diskutiert die gesamte Gruppe die verschiedenen Antwortmöglichkeiten – immer unter dem Aspekt der „one best answer“.

Also alles andere als ein gewöhnlicher Vortrag. Doch kam dieser gut an? „Kurzweilig und spannend“ lauteten die Rückmeldungen der Teilnehmer. Lob erhielt das Konzept auch für die Kombination aus Theorie, die im Online-Seminar vermittelt wurde, und Praxis durch die Gruppenarbeit im Seminar. Das Wiederholen von Wissen durch die Aufteilung auf zwei Termine kam ebenfalls gut an.

Wir haben Ihr Interesse geweckt? Dieses Jahr stehen noch folgende Themen auf dem Programm:

Präsenzveranstaltungen „Der Patient mit nozizeptiven Schmerzen“

Uhrzeit:                     19:30 – 21:30 Uhr 

„AMTS bei MS“

Online-Seminar:      23.09.2020    20:00 – 21:30 Uhr oder
                                  30.09.2020    20:00 – 21:30 Uhr

Präsenz:       Die Termine befinden sich noch in Planung.

Pharmazie

DPhG: Vortragsveranstaltungen im Sommersemester 2020

DPhG LG Hessen RG Rhein/Main
LAK Hessen Region Frankfurt
Goethe-Universität Frankfurt am Main

Die Vortragsveranstaltungen der DPhG finden nicht statt.

Die Vorträge finden jeweils um 20:15 Uhr im Biozentrum der Universität Frankfurt statt, Max-von-Laue-Straße 9 (Campus Riedberg), Hörsaal B 1 (großer Hörsaal), 60438 Frankfurt am Main. Jede Veranstaltung ist von der Landesapothekerkammer Hessen mit drei Fortbildungspunkten zertifiziert.

Pharmazie

ABSAGE: „Palliativpharmazie“

Palliativpharmazie ist der Beitrag des Apothekers und des pharmazeutischen Fachpersonals zur Palliativversorgung. Sie umfasst sämtliche pharmazeutische Aspekte der Versorgung ebenso wie die Begleitung von Palliativpatienten und von ihren Angehörigen. Dazu gehören die Versorgung mit Arzneimitteln inkl. Medikationsmanagement, die pharmazeutische Betreuung, aber auch die patientenindividuelle Herstellung von Rezepturen.

Da die Bevölkerung immer älter wird, werden typische Alterserkrankungen und damit auch begleitende Therapien zunehmen. Neben der Geriatrischen Pharmazie wird das Thema „Palliative Care“ eine immer größere Bedeutung erlangen.

Bitte beachten Sie, dass die APPH den Zertifikatskurs wegen der aktuellen Situation abgesagt hat. Ein neuer Termin wird für das Frühjahr 2021 gesucht.

Im nächsten Jahr findet in Kassel in Kooperation mit der APPH wieder ein Zertifikatskurs „Palliativpharmazie“ statt:

Teil 1                8. – 10. Mai 2020
Teil 2              26. – 28. Juni 2020

Veranstaltungsort:

DRK-Kliniken Nordhessen
Standort Wehlheiden
Hansteinstraße 29
34121 Kassel

Das Anmeldeformular wurde im Fortbildungsheft für das erste Halbjahr 2020 veröffentlicht.

Pharmazie

Seminar: Athina

Inhalt:

Medikationsanalyse/Medikationsmanagement als Prozess – ATHINA

Ziel dieser Fortbildung ist die Vermittlung von Kenntnissen zur Durchführung der Medikationsanalyse 2a und des darauf basierenden Medikationsmanagements als Prozess. Eine praxisbezogene Umsetzung findet man in dem Projekt „ATHINA“:

Arzneimitteltherapiesicherheit in Apotheken

Die 2-tägige Schulung soll die Basis dafür schaffen, die Arzneimitteltherapiesicherheit (AMTS) durch eine strukturierte Medikationsanalyse mit einem vertretbaren Aufwand in der öffentlichen Apotheke zu verbessern.

Schulungsphase:

Tag 1:

Sie erfahren,

• welche Patienten von der Medikationsanalyse und dem Medikationsmanagement besonders profitieren,

• wie Sie auf der Grundlage der zur Verfügung stehenden Datenquellen die Gesamt­medikation des Patienten erfassen,

• wie Sie auf der Grundlage der pharmazeutischen AMTS-Prüfung arzneimittelbezogene Probleme erkennen und lösen (Interaktionsmanagement),

und Sie haben Ihre Kenntnisse an Fallbeispielen diverser Brown-Bag-Reviews geübt.

Tag 2:

Tool-Workshop inklusive Patienten- und Arztansprache, Erprobung der einzelnen Arbeits­schritte von ATHINA-Fällen, Organisation der Abläufe in der Apotheke, Tipps und Tricks auf der Grundlage der bisher gemachten Erfahrungen.

Praxisphase:

• praktisches Bearbeiten von mindestens vier Patientenfällen (in sechs Monaten)

• persönliche Betreuung durch eine Koordinationsstelle

• fachliche Unterstützung durch ein Tutorenteam (bei besonders komplexen Fällen kann die Apotheke für die Beratung des Patienten oder das Gespräch mit dessen Arzt weitergehende Hintergrundinformationen zum aktuellen Fall anfordern)

• Dokumentation aller ATHINA-Fälle in anonymisierter Form durch die Koordinationsstelle für eine spätere Auswertung

Basis des Arzneimittelchecks ist der in den USA schon seit Jahren eingesetzte „Brown-Bag-Review". Hierbei bringt der Patient alle seine Medikamente in einer Tüte (Brown Bag) mit in die Apotheke. Dort findet ein kurzes Anamnesegespräch statt. Die Medikamente werden durchgesehen und überprüft.

Das wichtigste Hilfsmittel dieses Konzepts ist ein elektronischer Erfassungsbogen, der die systematische und komplette Aufnahme aller Medikamente eines Patienten erleichtert; dieser entspricht dem Medikationsplan des Bundesgesundheitsministeriums (Aktionsplan AMTS). Bei Unstimmigkeiten oder Problemen kann sich die Apotheke an einen Tutor wen­den, der auch den ersten Fall mit überprüft. In dem abschließenden intensiven Beratungsgespräch werden mit dem Patienten die Ergebnisse besprochen und Optimierungsvorschläge gemacht, um seine Adhärenz zu steigern und unerwünschte Arzneimittelwirkungen möglichst zu vermeiden. Der gesamte Prozess wird dokumentiert; dem Patienten wird ein aktueller Medikationsplan ausgehändigt, den er mit seinem Arzt besprechen sollte.

Zusätzlich zu diesem Seminar besteht die Möglichkeit, an abendlichen Online-Seminaren zu Krankheitsbildern und Therapien teilzunehmen.

Achtung:

Beachten Sie bitte, dass Sie für das Schulungsseminar einen Laptop mit Excel-Programm benötigen.

Ein ATHINA-Zertifikat wird an die Teilnehmer verliehen, die das Schulungsseminar und vier Online-Seminare absolvieren sowie vier Patientenfälle in einem Zeitraum von sechs Monaten erfolgreich bearbeiten.

Diese Fortbildungsveranstaltung wird von der Landesapothekerkammer Hessen mit 16 Fortbildungspunkten anerkannt.

Pharmazie

Wiedereinsteiger-Kurs

Inhalt:

Haben Sie im Beruf pausiert und möchten gerne wieder in den Berufsalltag einer Apotheke einsteigen? Oder haben Sie in den letzten Jahren in einem anderen pharmazeutischen Gebiet gearbeitet und es zieht Sie wieder an „die Basis“ in die Apotheke? Jedoch haben Sie Bedenken, nur schwer wieder den Anschluss zu finden bei der Fülle der gesetzlichen, medizinischen und pharmazeutischen Veränderungen der letzten Jahre? Dann ist unser Wiedereinsteiger-Seminar genau das Richtige für Sie!

Nicht nur die Gesetzesgrundlagen und Verordnungen, die den Apothekenbetrieb betreffen, sind heute andere als vor einigen Jahren. EDV-Kenntnisse müssen aufgefrischt werden, Abrechnungsfragen – unter anderem auch durch die Einführung der Rabattverträge – werden immer wichtiger und müssen Beachtung finden. Durch die Änderungen in der Apothekenbetriebsordnung sind neue Schwerpunkte in der praktischen Arbeit hinzugekommen.

Im Anschluss an das Wiedereinsteiger-Seminar können die Teilnehmer gerne ein Praktikum in einer Apotheke absolvieren. Den Kontakt zu möglichen Praktikumsapotheken stellt die Landesapothekerkammer Hessen gerne her.

Die Fortbildung wird im Rahmen der Fortbildungsrichtlinie der Landesapothekerkammer Hessen mit 32 Punkten anerkannt.

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Pharmazie

Der nächste Termin der Begleitenden Unterrichtsveranstaltungen für Pharmazeuten im Praktikum

Die Begleitenden Unterrichtsveranstaltungen nach § 4 Abs. 4 der Approbationsordnung für Apotheker finden ganztags statt. Teilnahmevoraussetzung ist der bestandene zweite Abschnitt der Pharmazeutischen Prüfung.

Termin Teil 2:
7. bis 18. September 2020

Veranstaltungsort:
Philipps-Universität Marburg
Fachbereich 15 − Chemie
Hörsaal A +5/0030
Hans-Meerwein-Straße 8
35043 Marburg

Die Anmeldung zu den Begleitenden Unterrichtsveranstaltungen erfolgt online auf der >> Homepage der Landesapothekerkammer Hessen und muss nachfolgende Daten enthalten: Name, Vorname, Privatanschrift, den zu absolvierenden Teil.

Die Pharmazeuten im Praktikum erhalten nach Anmeldeschluss eine Anmeldebestätigung und weitere Informationen von der Geschäftsstelle. Der Stundenplan steht kurz vor den Veranstaltungen auf der Homepage der Landesapothekerkammer Hessen.

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Pharmazie

Kapsel-Ringversuch für Pharmazeuten im Praktikum

Seit 2018 besteht für Pharmazeuten im Praktikum in hessischen Apotheken die Möglichkeit, die eigenen Stärken und Schwächen bei der Rezepturherstellung in einem Kapselringversuch überprüfen zu lassen. Auch in 2020 bietet die Landesapothekerkammer Hessen dies wieder an. Das Angebot ist kostenfrei für Pharmazeuten im Praktikum, die Mitglied der LAK Hessen sind.

Im Juni sowie im September 2020 gibt es jeweils die Möglichkeit, einen Kapselringversuch durchzuführen.

Kostenfreie Teilnahme möglich

Mit der Teilnahme am Kapselringversuch kann bereits in der Ausbildung junger Kolleginnen und Kollegen die Bedeutung der Rezeptur dargestellt werden. Die Landesapothekerkammer Hessen bietet daher ihren Mitgliedern einen kostenfreien Kapsel-Ringversuch für Pharmazeuten im Praktikum an. Dieser kann von jedem Pharmazeut im Praktikum, der Mitglied der LAK Hessen ist, einmalig während seiner Ausbildungszeit in der öffentlichen Apotheke durchgeführt werden. Bei der Herstellung sollte der Pharmazeut im Praktikum die in 2018 von der LAK Hessen versendete, zum Aushang in der Rezeptur gedachte Kapselkarte nutzen. Die Herstellung und Einsendung der Kapseln muss jeweils in der ersten Hälfte des genannten Prüfmonats erfolgen (Juni oder September). Die Ergebnismitteilung erfolgt nach ca. zwei bis drei Monaten an die Apotheke; der Pharmazeut im Praktikum erkundigt sich dort selbstständig nach den Ergebnissen, sofern er zum Zeitpunkt der Mitteilung nicht mehr in seiner Praktikumsapotheke tätig ist. Eine zusammenfassende und anonymisierte Vorstellung der Ergebnisse mit möglichen Maßnahmen zur weiteren Verbesserung der Rezepturqualität erfolgt zusätzlich während der Begleitenden Unterrichtsveranstaltungen im Herbst.

Die Anmeldung erfolgt mit dem Anmeldeformular, welches Sie auf der Homepage der >> Landesapothekerkammer Hessen im Servicebereich herunterladen können.

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Pharmazie

Arzneimittelinformation, AMINO-Datenbank

Für Sie gefunden und aufbereitet:

Thema: AM-Sicherheit

Frage: Wie können arzneimittelinduzierte QTc-Zeitverlängerungen in der Apotheke praxisnah beurteilt und ggf. notwenige Maßnahmen gegenüber dem Arzt begründet werden?

Kommentar:

Dafür eignet sich der Algorithmus inkl. Risikoscore von Vandael et al. veröffentlicht im Journal of the Malta College of Pharmacy Practice. Die Veröffentlichung steht kostenlos auf der >> Website der University of Malta zum Download zur Verfügung.

Hierbei werden patientenspezifische Risikofaktoren (zum Beispiel Alter > 65 Jahre, bestimmte Erkrankungen, Geschlecht, Einnahme kaliumsparender Diuretika) sowie das Risiko der eingenommenen Arzneistoffe berücksichtigt. Damit erhält man eine begründete Einschätzung der klinischen Relevanz dieser ggf. lebensbedrohlichen Interaktion für den individuellen Patienten.

Als Hilfestellung für die Risikobeurteilung der Arzneistoffe werden die Daten auf >> https://www.crediblemeds.org/ herangezogen. Sie sind dort nach ihrem Potenzial für eine QTc-Verlängerung und/oder Torsades de Pointes (TdP) kategorisiert:

Bekanntes TdP-Risiko (Liste 1, gekennzeichnet mit einem Achtungszeichen): Diese Arzneimittel verlängern das QT-Intervall UND sind eindeutig mit einem bekannten TdP-Risiko verbunden, selbst wenn sie wie empfohlen eingenommen werden.

Mögliches Risiko einer TdP (Liste 2, gekennzeichnet mit einem Fragezeichen): Diese Medikamente können QT-Verlängerung verursachen ABER derzeit fehlen Beweise für ein Risiko von TdP, wenn sie wie empfohlen eingenommen werden.

Alternativ stehen diese Informationen auch kostenlos als App „CredibleMeds Mobile“ zur Verfügung.

Quelle: AMINO-Datenbank

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Pharmazie

CRITICAL INCIDENT REPORTING SYSTEM (CIRS) – Wir lernen aus Fehlern

Auch diesen Monat finden Sie wieder einen kommentierten Fehlerbericht aus dem CIRS >> www.jeder-fehler-zaehlt.de in LAK aktuell.

In unserem Beispiel geht es diesmal um einen Bericht, bei der eine fehlerhafte Dosierung einer Rezeptur verordnet wurde. Verursacht wurde dies durch unzureichende Angaben in der Arzneimitteldatenbank des Verordners.

Sie finden unseren Kommentar auch auf der Homepage von >> www.jeder-fehler-zaehlt.de – hier wird er parallel veröffentlicht, damit Arzt und Apotheker gemeinsam aus Fehlern lernen.

Jeder Fehler Zählt – Fehlerbericht Nr. 970

Falsche Dosierung: Verordnung aus der AMDB statt aus dem BMP

Aus: >> jeder-fehler-zaehlt

Was ist passiert? Welche Folgen hatte es für den Patienten?

„Risiken bei Verordnung aus der Arzneimitteldatenbank (AMDB) anstelle des Bundeseinheitlichen Medikationsplans (BMP) – Bsp: BMP Midazolam 1 mg/ml, Rp. […]  aus AMDB erstellt: auch Midazolam, aber 5 mg/ml --- 5-fache Konzentration!

Bewertung aus Sicht der Apotheke – Ursachen und Möglichkeiten zur Vermeidung von Risiken

Im vorliegenden Fall in einer Palliativbetreuung wurde eine Rezeptur aus der Arzneimitteldatenbank verordnet (Midazolam 5 mg/ml). Diese Rezepturverordnung aus der AMDB war jedoch fünffach höher dosiert als die eigentlich für den Patienten vorgesehene Dosis (Midazolam 1 mg/ml). Die richtige Dosis wäre aus dem Medikationsplan ersichtlich gewesen. Dosisfehler bei Rezepturen können für Patienten lebensbedrohliche Risiken bedeuten wie auch dauerhafte Schäden mit sich bringen [1].

Fehlerhafte Verordnungen aufgrund unzureichender Informationsgrundlagen können auftreten. Verstärkt bzw. ausgelöst werden diese auch durch Look-Alike (X mg/ml), Informationsmedien (z.B. unübersichtliche Datenbanken) oder auch fehlende Kenntnis oder Unaufmerksamkeit [2-4].

In der Apotheke können vor Herstellung einer Rezeptur (bzw. bei Abgabe eines Präparates wie z.B. einer Defektur) Risiken für den Patienten identifiziert werden. Im Folgenden können diese mit dem Arzt abgeklärt werden und somit vermieden werden, bevor sie den Patienten erreichen. So arbeiten Apotheker und Arzt Hand-in-Hand für die sichere Arzneimitteltherapie der Patienten (eg. Vier-Augen-Prinzip/Sichere Doppelkontrolle nach [5].

Gemeinsam mit dem Arzt kann der Apotheker häufig auftretende Risiken sammeln (und melden) um somit andere zu sensibilisieren für diese Art von potentiellen Bedrohungen für die Patientensicherheit.

Merke: Der Apotheker übernimmt Verantwortung für die sichere Arzneimitteltherapie seiner Patienten. Verordnungen sollten kritisch geprüft werden. Die Plausibilitätskontrolle vor Herstellung einer Rezeptur sollte auch eine Dosisüberprüfung beinhalten.

Kommentar „Jeder Fehler zählt“:

Aus Arztpraxen wird berichtet, dass es bei einigen Software-Programmen schneller geht, ein Medikament aus der Arzneimitteldatenbank aufzurufen als den Bundeseinheitlichen Medikationsplan zu bemühen. Das ist natürlich kontraproduktiv, aber menschlich gesehen absolut normal. Der Mensch neigt dazu, den kürzesten und bequemsten Weg zu gehen.

Sehen wir es trotzdem positiv: Es ist erst einmal gut, dass das Risiko erkannt wurde. Denn dann kann man entsprechend handeln (Erkenntnis ist der erste Weg zur Besserung – dies meinen wir in diesem Kontext völlig ernst und keinesfalls ironisch). Damit aber auf lange Sicht gesehen diese Fehler nicht mehr auftreten, ist es notwendig, den Zugriff auf die eigene Arzneimitteldatenbank zu erschweren, bzw. die Nutzung des Bundeseinheitlichen Medikationsplans zu vereinfachen. Es braucht Maßnahmen, die sich nicht auf den Faktor Mensch verlassen, sondern sogenannte starke Maßnahmen. Also solche, die es erschweren, eine falsche Handlung durchzuführen.

Ansätze könnten hier die Betreiber der Arzneimitteldatenbank sowie die Entwickler des Bundeseinheitlichen Medikationsplans geben. Beide sollten ihre Produkte nachbessern und dies am besten in gemeinsamer Zusammenarbeit – so wie es jetzt schon Apotheken und Arztpraxen im Sinne der Patientensicherheit tun.

Literatur

[1] Dosierungsfehler des Arztes nicht erkannt: Apotheker haftet auf Schadensersatz: OLG Kln 07-08-13 unter: https://www.christmann-law.de/neuigkeiten-mainmenu-66/374-dosierungsfehler-des-arztes-nicht-erkannt-apotheker-haftet-auf-schadensersatz-olg-kln-07-08-13.html; letzter Aufruf am 17.03.2020

[2]  Reason J. Human error: Models and management. BMJ 2000;320:768

[3]  Leape LL, Bates DW, Cullen DJ, et al. Systems analysis of adverse drug events. ADE Prevention Study Group. JAMA : the journal of the American Medical Association 1995;1:35-43.

[4]  Tully MP, Ashcroft DM, Dornan T, Lewis PJ, Taylor D, Wass V. The causes of and factors associated with prescribing errors in hospital inpatients: a systematic review. Drug safety : an international journal of medical toxicology and drug experience 2009;10:819-36.

[5]  Schriftenreihe Patientensicherheit Schweiz Nr. 10. (Doppel-)Kontrolle von Hochrisiko-Medikation: eine Empfehlung
für Schweizer Spitäler unter: https://www.patientensicherheit.ch/fileadmin/user_upload/2_Forschung_und_Entwicklung/DOKO/Doppelkontrolle_Empfehlung_DE.pdf; letzter Aufruf am 17.03.2020

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